Quando si usano e come si effettuano

I test genetici, nel paziente oncologico, sono basilari per poter indirizzare la cura nel migliore dei modi. Eseguirli è molto semplice e non invasivo.

Si tratta di recuperare campioni di tessuto ottenuti alla prima diagnosi, od in quelle successive, analizzarli e sequenziarli per identificare le mutazioni bersaglio, permettendo una cura altamente personalizzata.

Questi test si possono effettuare in alcuni casi anche su sangue, Biopsia Liquida, utile laddove non sia possibile, per mancanza di materiale, effettuarla su tessuto, o per monitorare, e valutare, la risposta al trattamento ed identificare eventuali nuove mutazioni che dovessero comparire durante il decorso della malattia e soprattutto durante i trattamenti. Purtroppo, a volte, con l'andamento dei trattamenti, nei tumori compaiono nuove mutazioni che rendono l'approccio precedente non più sufficiente, con la necessità di adeguarsi, andando a colpire un bersaglio diverso da un angolo diverso.